Prof. Dr. Jürgen Voss

Im Ruhestand

AK Voss

Anschrift

Universität Hamburg

Fachbereich Chemie

Institut für Organische Chemie

MLKP6 Geb. OC/g2

20146 Hamburg

Kontakt

Tel.: +49 40 42838-2803

Fax: +49 40 42838-5592

E-Mail: Juergen.Voss"AT"chemie.uni-hamburg.de

ORCID: 0000-0001-8429-8438

Alternative Namensschreibungen

Jürgen Voss
Jürgen Voß

Mögliche Namenverwechslungen für Jürgen Voss, Universität Hamburg:
1. Jürgen Voß, Promotion 1965 bei Wolfgang Walter, Professor für Organische Chemie
2. Jürgen Voß, Promotion 1973 bei Reinhard Nast

Kurzbiographie

1936	geboren in Hamburg
1963-1965	Lehrauftrag im Fach Physikalische Chemie an der Ingenieurschule Hamburg
1965	Promotion bei Wolfgang Walter in Hamburg
1965-1970	Wissenschaftlicher Assistent am Institut für Organische Chemie der Universität Hamburg
1970-1977	Wissenschaftlicher Rat am Institut für Organische Chemie der Universität Hamburg
1973	Habilitation in Hamburg, venia legendi im Fach Organische Chemie an der Universität Hamburg
1977-2001	Professor (C2) am Institut für Organische Chemie der Universität Hamburg
1982-2012	Vertrauensdozent der Friedrich-Ebert-Stiftung
1982-2012	Associate Editor der Zeitschrift "Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements"

Forschungsgebiete

Erforschung der Feinstruktur von Molekülen (EPR-Spektroskopie)

fourier

Mit Hilfe der Elektronenparamagnetischen-Resonanz-Spektroskopie (EPR) können wir von geeigneten Molekülen ein sehr genaues Bild der Elektronenverteilung zeichnen. Dies ist mit anderen experimentellen Mitteln kaum möglich, hat aber für die Chemie eine fundamentale Bedeutung, weil die Elektronenverteilung die chemische Reaktivität bestimmt. Wir untersuchen Verbindungen, die aus einem aromatischen Kern wie Biphenyl,^[1,2,3] Naphthalin,^[4] Anthracen,^[5,6] Phenanthren,^[5] Fluoren,^[1,2,3] Azulen^[7] oder insbesondere auch Porphyrin^[8] und dessen Metallkomplexen bestehen und einen oder mehrere Akzeptorsubstituenten tragen, z.B. eine Ester-, Thioester-^{[9,10,11,12,13]} oder Nitrogruppe.^[3,5,8] Durch in-situ-Elektroreduktion werden die entsprechenden Radikalanionen erzeugt. Die durch Spektrensimulierung aus den EPR-Spektren ermittelten HFS-Kopplungskonstanten und gegebenenfalls deren Temperatur- und Lösungsmittelabhängigkeit liefern die gewünschte Information über die Spinndichteverteilung sowie über intra- und intermolekulare Elektronenübertragungsprozesse. Die Spindichteverteilung berechnen wir zum anderen auch mit quantenmechanischen Methoden, z.B. mit Hilfe der Dichtefunktionaltheorie (DFT).^[3,5,8,13]

Literatur:

[1]	R. Edler, J. Voß, Chem. Ber., 1989, 122, 1009-1012
[2]	K. Osternack, Darstellung sterisch anspruchsvoller Biphenylderivate via Nickel(II)-Katalyse und EPR-spektroskopische Untersuchung der Radikalanionen von 3-(Oligophenyl)but-2-ensäureethylestern, Dissertation, Univ. Hamburg, 1996.
[3]	S. Bruns, Dichtefunktional-theoretische Untersuchungen von EPR-Hyperfeinstrukturen am Beispiel der Radikalanionen von 4-Nitrobiphenyl und 9,9-Dimethyl-2-nitrofluoren, Diplomarbeit, Univ. Hamburg, 1998.
[4]	K. Strey, J. Voss, J. Chem. Res., 1998 (S), 110-111; (M) 648-682.
[5]	T. Behrens, Darstellung von tricyclischen, benzoiden Kohlenwasserstoffen mit elektronenanziehenden Substituenten und EPR-spektroskopische Untersuchung ihrer Radikalanionen, Dissertation, Univ. Hamburg, 1999.
[6]	T. Behrens, S. Bruns, J. Voss, J. Phys. Org. Chem., 2000, 13, 624-629
[7]	T. Pesel, Darstellung von Azulencarbonsäureestern und Azulenthiocarbonsäureestern sowie EPR-spektroskopische Untersuchung ihrer Radikalanionen, Dissertation, Univ. Hamburg, 1996.
[8]	M. Schuler, Synthese, EPR-spektroskopische Untersuchungen und quantenmechanische Berechnungen der Radikalanionen von meso-substituierten Porphyrinen, Dissertation, Univ. Hamburg, 1998.
[9]	J. Gassmann, H. Günther, K. Osternack, A. Sawluk, K. Thimm, J. Voss, Magn. Reson. Chem. 1994, 32, 624-630.
[10]	J. Voss, T. Behrens, M. Krasmann, K. Osternack, L. Prangova, J. Chem. Res., 1997, 252-253.
[11]	J. Voss, A. Sawluk, G. Lange, G. Adiwidjaja, Phosphorus Sulfur Silicon Relat. Elem. ., 2009, 184, 1206-1223
[12]	J. Voss, K. Strey, T. Maibom, M. Krasmann, G. Adiwidjaja, Phosphorus Sulfur Silicon Relat. Elem. ., 2010, 185, 1273-1300
[13]	J. Voss, D. Buddensiek, J.F. Rosenboom Phosphorus Sulfu Silicon Relat. Elem. ., 2012, 187, 382-391

1.	J. Voss, EPR-Untersuchungen an Carbonsäureestern, 1. Mitt., Oxalsäureester-Radikalanionen (Dialkoxysemidione), Tetrahedron 1971, 27, 3753-3764.
2.	J. Voß, Die EPR-Spektroskopie als Methode zur Konformationsanalyse. Angew, Chem. 1972, 84, 223; Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1972, 11, 242.
3.	J. Voss, EPR-Untersuchungen an Radikalanionen substitutierter Oxalsäureamide, Tetrahedron 1972, 28, 2627-2636.
4.	J. Voß, EPR-spektroskopische Untersuchungen an den Radikalanionen von Carbonsäurederivaten. Habilitationsschrift, Hamburg, 1972.
5.	O. Brauer, P. Köll, J. Voß, Zum Mechanismus der katalytischen Oxidation: EPR-spektroskopischer Nachweis des 2.6-Di-tert.-butyl-4-methyl-phenoxyl-Radikals bei der platin-katalysierten Oxidation des 2.6-Di-tert.-butyl-4-methylphenols, Tetrahedron Lett. 1974, 2311-2312.
6.	J. Voß, EPR-Untersuchungen an Thioamiden, 4. Mitt., Dithiooxamid-Radikalanionen, Liebigs Ann. Chem. 1974, 1220-1230.
7.	J. Voß, EPR-Untersuchungen an Thioamiden, 5. Mitt., Radikalanionen von Amiden der Monothiooxalsäure, Liebigs Ann. Chem. 1974, 1231-1238.
8.	J. Voss, K. Schlapkohl, EPR-Untersuchungen an Carbonsäureestern, 2. Mitt., Radikalanionen der Thion- und Dithiobenzoesäureester, Tetrahedron 1975, 31, 2982-2988.
9.	J. Voss, K. Thimm, L. Kistenbrügger, EPR-Untersuchungen an Carbonsäureestern, 3. Mitt., Thiooxalsäureester-Radikalanionen, Tetrahedron 1977, 33, 259-263.
10.	J. Voss, W. Schmüser, K. Schlapkohl, EPR-Untersuchungen an Carbonsäureestern, 4. Mitt., Radikalanionen der Benzol-1,3- und -1,4-dicarbonsäurethioester, J. Chem. Res. 1977, (S) 144-145; (M) 1801-1830.
11.	C.-P. Klages, J. Voß, ESR-spektroskopische Untersuchung des Radikalanions von [33S]-2,2,4,4-Tetramethylpentan-3-thion, Angew. Chem. 1977, 89, 744-745; Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1977, 16, 726-727.
12.	W. Schmüser, J. Voss, Thioketyls, II. Radical Anions of a -Thioxo-phenylacetamides, J. Chem. Res. 1978, (S) 149; (M) 1901-1911.
13.	C.-P. Klages, S. Köhler, E. Schaumann, W. Schmüser, J. Voss, Thioketyls, 3. Mitt., Radical Anions of Thioketenes, J. Phys. Chem. 1979, 83, 738-741.
14.	C.-P. Klages, W.-D. Malmberg, J. Voss, ESR-Untersuchungen an Carbonsäureestern, 5. Mitt., Thiocarbonyl-13C- und -33S-Kopplungen in Radikalanionen von Thion- und Dithiobenzoesäureestern, J. Chem. Res. 1979, (S) 160-161; (M) 2072-2091.
15.	L. Kistenbrügger, C.-P. Klages, J. Voss, Thioketyle, 4. Mitt., Elektrochemisch induzierte sigmatrope Umlagerung von 2,2,4,4-Tetraalkylcyclobutan-1,3-dithionen. J. Chem. Res. 1979, (S) 320-321, (M) 3656-3569.
16.	J. Voß, F.-R. Bruhn, ESR-spektroskopische Untersuchungen an Thioamiden, 6. Mitt., Radikalanionen der N,N-Dialkylbenzamide, -thiobenzamide und -selenobenzamide, Liebigs Ann. Chem. 1979, 1931-1944.
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18.	W. Schmüser, J. Voss, Thioketyle, 6. Mitt., Radikalanionen a ,b -ungesättigter Thioketone, J. Chem. Res. 1980, (S) 262-263; (M) 3361-3386.
19.	D. Helling, C.-P. Klages, J. Voss, Thioketyls, 7. Mitt., Anisotropic ESR Parameters and Line Width Variations in the Thio- and Selenoketyl Series, J. Phys. Chem. 1980, 84, 3638-3646.
20.	U. Debacher, W. Schmüser, J. Voss, ESR-Untersuchungen an Carbonsäureestern, 6. Mitt., Radikalanionen der Thiolbenzoesäureester, J. Chem. Res. 1982 (S) 74-75; (M) 876-892.
21.	B. Köpke, J. Voß, Thioketyle, 8. Mitt., Radikalanionen von a -Thioxoketonen ("Monothio-semidione"), Chem. Ber. 1982, 115, 2221-2228.
22.	R. Röske, J. Voss, ESR-Untersuchungen an Carbonsäureestern, 7. Mitt., Spindichteverteilung in den Radikalanionen der Dithio-a -pyrone (2H-Thiopyron-2-thione), Phosphorus Sulfur 1986, 26, 257-260.
23.	H. Günther, J. Voss, ESR-Untersuchungen an Carbonsäureestern, 8. Mitt., ESR-Untersuchungen an Thioamiden, 7. Mitt., Radikalanionen der 1,1-Dithio- und 1,1,2-Trithiooxalsäureester und -amide, J. Chem. Res. 1987, (S) 68-69; (M) 775-789.
24.	D. Buddensiek, B. Köpke, J. Voß, Thioketyle, 9. Mitt., ESR-Untersuchungen und semi-empirische MO-Rechnungen an aliphatischen Mono- und Dithiosemidion-Radikalanionen, Chem. Ber. 1987, 120, 575-581.
25.	P. Brix, D. Helling, J. Voss, ESR Studies on Carboxylic Esters, Part 9., Spin Density Distribution in Dialkyl Oxalate Radical Anions, Magn. Reson. Chem. 1988. 26, 324-326.
26.	R. Edler, J. Voß, ESR-Untersuchungen an Carbonsäureestern, 10. Mitt., Bildung persistenter Benzylradikale durch Protonierung der Radikalanionen sterisch gehinderter Dithiobenzoesäureester, Chem. Ber. 1989, 122, 187-191.
27.	R. Edler, J. Voß, ESR-Untersuchungen an Carbonsäureestern, 12. Mitt., Bildung von 9-Fluorenon-Radikalanionen durch Elektrolyse von sterisch gehinderten Biphenyl-2-dithiocarbonsäure-methylestern, Chem. Ber. 1989, 122, 1009-1012.
28.	A. Sawluk, J. Voß, ESR-Untersuchungen an Carbonsäureestern, 11. Mitt., Radikaltri- und -pentaanionen von Benzoldi- und -tri(glyoxylsäurethioestern), Angew. Chem. 1989, 101, 927-929; Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1989, 28, 906-908.
29.	T. Strehlow, J. Voß, R. Spohnholz, G. Adiwidjaja, Thioketyle, 10. Mitt., The 2,4-Bis(diphenylmethylene)-1,3-cyclobutane-dione Diradical Dianion and its Sulphur Analogues, Chem. Ber. 1991, 124, 1397-1402.
30.	P. Brix, J. Voss, ESR-Untersuchungen an Thioamiden, 8. Mitt., Radikalanionen der Imidazolidintrione, Piperazindione, Piperazintetraone und Chinoxalindione sowie ihrer Schwefel-Analoga, J. Chem. Res. 1993, (S) 322-323; (M) 2218-2280.
31.	P. Brix, J. Voss, G. Adiwidjaja, ESR-Untersuchungen an Thioamiden, 9. Mitt., Intramolekularer Elektronenaustausch in den Radikalanionen der Alkandiylbis-(2-thioxoimidazolidin-4,5-dione), J. Chem. Res. 1994, (S) 94-95; (M) 618-643.
32.	J. Gassmann, H. Günther, K. Osternack, A. Sawluk, K. Thimm, J. Voss, ESR Studies on Carboxylic Esters, Part 13. Electron Spin Resonance Spectroscopy and Molecular Orbital Calculations on the Radical Anions of 2-Oxo-carbothioate and 2-Oxo-carbodithioate Esters, Magn. Reson. Chem. 1994, 32, 624-630.
33.	J. Voss, T. Behrens, M. Krasmann, K. Osternack, L. Prangova, EPR Studies on Carboxylic Esters, Part 14. Radical Anions of O-Phenyl Halobenzenecarbothioates, J. Chem. Res. 1997, (S) 252-253.
34.	K. Strey, J. Voss, EPR Studies on Carboxylic Esters, Part 15, Spin Density Distribution in the Radical Anions of Naphthalenecarboxylic Esters, J. Chem. Res. 1998, (S) 110-111; (M) 648-682.

Elektrolyse von chlorierten und polykondensierten Aromaten

Elektrolytische Verfahren zur Modifizierung organischer Stoffe sind sehr viel weniger verbreitet, als entsprechende Prozesse in der (technischen) anorganischen Chemie. Sie bieten aber offenkundige Vorteile gegenüber herkömmlichen Methoden. Vor allem können sie - im Prinzip - mit weniger Hilfs- und Abfallstoffen auskommen. Das gilt jedoch in der Praxis nicht ohne weiteres, sondern eine erfolgreiche Realisierung erfordert erheblichen Forschungs- und Entwicklungsaufwand. - Uns ist es inzwischen gelungen, Bedingungen zu finden, um im Labormaßstab die berüchtigten giftigen polychlorierten Benzole, Naphthaline,^[1] Biphenyle (PCBs), Dibenzofurane,^[2,3] gewisse Dibenzodioxine und polychlorierte oligocyclische Insektizide, z.B. Mirex®^[4] oder Thiodan®^[3] auf elektrochemischem Wege weitgehend von Chlor zu befreien und damit ihre Giftigkeit entscheidend zu verringern.^[5,6] Auch chlorierte Toluole, Phenolether und Phenole können elektrochemisch partiell enthalogeniert werden^[7]. - Um einheitlichere Produkte zu erhalten und ihrer generellen Vorzüge wegen, wenden wir auch erfolgreich die indirekte Elektrolysemethode mit Nickelkomplexen als Mediatoren an.^[8] Darüberhinaus erproben wir die Carboxylierung chlorierter Aromaten durch Elektrolyse mit Hilfe von Magnesium-Opferanoden in Gegenwart von Kohlendioxid.^[9] - Wir haben außerdem erfolgreiche Elektrolyseversuche zur teilweisen Hydrierung polykondensierter Aromaten (PAK), einer anderen Klasse von Umweltgiften, durchgeführt.^[10] Auf diesem Gebiet arbeiten wir in unserem Institut mit Prof. W. Francke, sowie in der Mikrobiologie mit Prof. P. Fortnagel zusammen. Diese Untersuchungen werden durch das BMBW und die DFG (SFB188) gefördert.Sie sind umfassend in einer Buchpublikation dargestellt.^[11]

Literatur:

^[1]	J. Voss, E. Waller, P. Kränke, J. Prakt. Chem., 1998, 340, 430-436.
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[11]	J. Voss, M. Altrogge, D. Golinske, O. Kranz, D. Nünnecke, D. Petersen, E. Waller. In: Treatment of Contaminated Soils (Ed. R. Stegmann). Springer Verlag, Berlin, Heidelberg, New York, 2001, 547-563, 651-652

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2.	L. Kistenbrügger, J. Voß, Elektroreduktion organischer Verbindungen, 2. Mitt., Darstellung von Dithioacetalen durch alkylierende Elektroreduktion von Dithiocarbonsäureestern, Liebigs Ann. Chem. 1980, 472-480.
3.	G. Adiwidjaja, L. Kistenbrügger, J. Voss, Elektroreduktion organischer Verbindungen, 3. Mitt., Bildung von 1,2-Bis(alkylthio)-1,2-diphenylethenen bei der Elektroreduktion von Dithiobenzoesäureestern, J. Chem. Res. 1981, (S) 88-89; (M) 1227-1253.
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32.	J. Voss, Electrochemical Dehalogenation of Chlorinated Aromatics and Aliphatics - A Contribution to the Degradation of Xenobiotics; in Novel Trends in Electroorganic Synthesis.(Hrsg. S. Torii), Kodansha, Tokyo, Japan, 1995, 63-66.
33.	J. Gassmann, J. Voss, G. Adiwidjaja, Electroreduction of Organic Compounds, Part 27, Electrochemical Dehalogenation of Endosulfane, Z. Naturforsch. 1996, 51b, 417-420.
34.	S. Anowski, J. Voss, Electroreduction of Organic Compounds, 28. Partial Hydrogenation of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons (PAH) by Electroreduction, J. Prakt. Chem. 1996, 338, 337-344.
35.	J. Voss, E. Waller, Elektrochemische Enthalogenierung von Mischungen chlorierter Aromaten in Ölmatrices, in Hamburger Berichte 10; Neue Techniken der Bodenreinigung (Hrsg. R. Stegmann), Economica Verlag, Bonn, 1996, S. 65-73.
36.	T. Gade, V. Dannat, J. Voss, Elektroreduction of Organic Compounds, 29., Electroreduction of w -Haloalkyl Dithiopivalates and O-Methyl Thiopivalate in Methanol and Methan[D]ol, Phosphorus, Sulfur, Silicon 1996, 118, 263-270.
37.	D. Nünnecke, J. Voss, G. Adiwidjaja, Electroreduction of Organic Compounds, 30., Cathodic Formation of 4,4,8-Trichlorodispiro[2.1.2.1]octane from 4,4,8,8-Tetrachlorodispiro[2.1.2.1]octane, Z. Naturforsch. 1997, 52b, 259 - 262.
38.	J. Voss, E. Waller, P. Kränke, Electroreduction of Organic Compounds, 31., Electroreduction of 2- and 3-Chlorodibenzofuran in Deuterated Methanol, J. Prakt. Chem. 1998, 340, 430-436.
39.	D. Golinske, O. Kranz, D. Nünnecke, J. Voss, Direkte und indirekte Elektroreduktion chlorierter Dibenzofurane und Dibenzodioxine, in GDCh-Monographien, Bd. 14, Reaktionstechnik und Synthese, (Ed. J. Russow, G. Sandstede, R. Staab), Frankfurt, 1998, 223-229.
40.	D. Nünnecke, J. Voss, Electroreduction of Organic Compounds, 32., Indirect Electrodehalogenation of Chloroarenes in Methanol Mediated by Nickel Complexes, Acta Chem. Scand. 1999, 824-829.
41.	K. P. Scharwächter, O. Kranz, J. Voss, W. A. König, Separation of Chlorophenols by Cyclodextrin Supported Capillary Zone Electrophoresis-Monitoring of the Electrochemical Dehalogenation of Pentachlorophenol., J. Microcolumn Separations, 1999, in press.

Chemie der Thiozucker

Ausgehend von der seit einigen Jahren von uns erforschten Chemie der semicyclischen Thioacetale und ihrer Sulfoxide[1] befassen wir uns mit 4-Thiofuranosen und 5-Thiopyranosen. Wir bearbeiten außer monocyclischen Vertretern wie 1^[2] auch bicyclische Derivate, z.B. 2 - 4^[3],[4]. Unser Ziel ist die Synthese solcher Verbindungen in möglichst effektiver Weise aus gut zugänglichen Ausgangsverbindungen wie Xylose, Ribose, Arabinose, Glucose, Mannose und Fructose. Die erhaltenen Produkte werden zu funktionellen Derivaten wie Azidoverbindungen, Sulfoxiden und Sulfonen umgesetzt.

Unser besonderes Augenmerk gilt auch den Nucleosid-Analoga z.B. 5^[5] und 6^[2].
Die Sulfoxide und Sulfone können als methylenaktive Verbindungen deprotoniert und die entsprechenden Carbanionen mit Kohlenstoff-Elektrophilen wie Aldehyden umgesetzt werden.
In der bicyclischen Reihe haben wir außer den Schwefelverbindungen auch die Analoga mit Selen (7, 8) und Tellur (9) im Ring zugänglich gemacht^[6].

Literatur:

[1]    ^[a] A. Böge, J.-S. Brunck, G. Schwär, J. Voss, Chem. Ber. 1992, 125, 145-148.
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        ^[c] C. Birk, J. Voss, Tetrahedron 1996, 52, 12745-12760.
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[2]    ^[a] J. Wirsching, J. Voss, Eur. J. Org. Chem. 1999, 691-696.
         ^[b] D. Otzen, J. Voss, G. Adiwidjaja, Phosphorus Sulfur Silicon Relat. Elem. 2006, 181, 1249-1270.

[3]    ^[a] J. Voss, O. Schulze, F. Olbrich, G. Adiwidjaja, Phosphorus Sulfur Silicon Rel. Elem. 1997, 120-121, 389-390.
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^[d] J. Voss, J. Wirsching, O. Schulze, G. Adiwidjaja, J. Balzarini, E. De Clercq, Nucleosides Nucleotides &

Nucleic Acids 2004, 23 1609-1623.

         ^[e] O. Schulze, J. Voss, G. Adiwidja, Carbohydr. Res. 2005, 340, 587-595.

[4]    ^[a] G. Adiwidjaja, J.-S. Brunck, K. Polchow, Carbohydr. Res. 2000, 325, 237-244.
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         ^[c] K. Polchow-Stein, J. Voss, Phosphorus Sulfur Silicon Relat. Elem. 2007, 182, 1871-1891.

[5]    ^[a] C. Birk, J. Voss, J. Wirsching, Carbohydr. Res. 1997, 304, 239-247.
         ^[b] J. Wirsching, J. Voss, G. Adiwidjaja, A. Giesler, J. Kopf, Eur. J. Org. Chem. 2001, 1077-1087.

^[c] J. Wirsching, J. Voss, G. Adiwidjaja, J. Balzarini, E. De Clercq, Nucleosides Nucleotides & Nucleic Acids

2001, 20, 1625-1645.

^[d] J. Wirsching, O. Schulze, J. Voss, A. Giesler, J. Kopf, G. Adiwidjaja, J. Balzarini, E. De Clercq, Nucleosides

Nucleotides & Nucleic Acids 2002, 21, 257-274.

^[e] J. Wirsching, J. Voss, A. Giesler, J. Kopf, G. Adiwidjaja, J. Balzarini, E. De Clercq, Nucleosides

Nucleotides & Nucleic Acids 2003, 22, 1867-1897.

[6]    ^[a] O. Schulze, J. Voss, Phosphorus Sulfur Silicon Relat. Elem. 1999, 153-154, 429-430.
         ^[b] G. Adiwidjaja, O. Schulze, J. Voss, J. Wirsching, Carbohydr. Res. 2000, 325, 107-119.
         ^[c] O. Schulze, S. Bruns, J. Voss, G. Adiwidjaja, Carbohydr. Res. 2000, 329, 781-790

1. J. Voss, O. Schulze, F. Olbrich, G. Adiwidjaja, Preparation and Reactions of 2-Oxa-6-thiabicyclo[3.2.0]

heptanes and 2-Oxa-5-thiabicyclo[2.2.1] heptanes from Pentoses, Phosphorus, Sulfur, Silicon 1997,

120-121, 389-390.

2. C. Birk, J. Voss, J. Wirsching, Thiosugars, Part 1., Preparation, structural elucidation and reactions of benzyl

2-deoxy-3,5-di-O-methyl-1,4-dithio-L-threo-pentofuranoside and synthesis of the corresponding 2´

-deoxy-4´-thionucleosides, Carbohydr. Res. 1997, 304, 239-247.

3. J. Wirsching, J. Voss, Thiosugars 2., Preparation of 2,3,5-Tri-O-benzyl-4-thio-L-arabino-furanosides and the

Corresponding 4’-Thionucleoside Analogues, Eur. J. Org. Chem. 1999, 691-696.

4. O. Schulze, J. Voss, Stereoselective Preparation of Bicyclic Selena and Telluraheterocycles Starting from the

Chiral Pool, Phosphorus, Sulfur, Silicon 1999, in press.

5. G. Adiwidjaja, J.-S. Brunck, K. Polchow, J. Voss, Thiosugars, 3., Preparation of Methyl 4,6-Anhydro-2,3-di-O-

mesyl-4-thio-a -D-galacto-pyranoside and Methyl 4,6-Anhydro-2-O-mesyl-4-thio-a -D-gulo-pyranoside

from Methyl a -D-gluco-pyranoside, Carbohydr. Res., 1999, in press.

Absolventen

	2017
53	Untersuchungen zum Sensormechanismus von Chemiresistoren basierend auf Liganden-stabilisierten Metallnanopartikeln Natalia Olichwer -/- Betreuer: Tobias Vossmeyer Dissertation, Hamburg (2017)
52	Cross-linked gold nanoparticle membranes. Novel materials for electromechanical sensors and actuators Hendrik Schlicke -/- Betreuer: Tobias Vossmeyer Dissertation, Hamburg (2017)
	2003
51	Synthese und Reaktionen von bicyclischen Azidothiofuranosiden Dirk Otzen -/- Betreuer: Jürgen Voss Dissertation, Hamburg (2003)
50	Methyl-2,5- und 3,5-Anhydropentofuranoside mit Sauerstoff, Schwefel, Selen oder Tellur in der Anhydrobrücke Oliver Schulze -/- Betreuer: Jürgen Voss Dissertation, Hamburg (2003)
	2002
49	Dichtefunktional-theoretische Berechnungen der Strukturen und der EPR-Hyperfeinstrukturen von Biarylen Stefan Bruns -/- Betreuer: Jürgen Voss Dissertation, Hamburg (2002)
48	Elektrochemische Enthalogenierung halogenierter Aromaten in Gegenwart verschiedener Elektrophile Dirk Golinske -/- Betreuer: Jürgen Voss Dissertation, Hamburg (2002)
47	Stereoselektive Synthese von Thio-Anhydrosacchariden Kerstin Polchow (= Kerstin Agnes Polchow) -/- Betreuer: Jürgen Voss Dissertation, Hamburg (2002), ISBN 978-3-936231-24-3; 3-936231-24-9
	2000
46	Elektroreduktion chlorierter Aromaten und Dipropylether in protischen Lösungsmitteln Olaf Kranz -/- Betreuer: Jürgen Voss Dissertation, Hamburg (2000)
45	Elektrochemische Enthalogenierung chlorierter Aromaten mittels Nickel(II)-Komplexen als Mediatoren in Methanol Dirk Nünnecke -/- Betreuer: Jürgen Voss Dissertation, Hamburg (2000)
44	Nucleosid-Analoga aus unnatürlichen Monosacchariden und modifizierten Nucleobasen J. Wirsching -/- Betreuer: J. Voss Dissertation, Hamburg (2000)
	1999
43	Darstellung von tricyclischen, benzoiden Kohlenwasserstoffen mit elektronenziehenden Substituenten und EPR-spektroskopische Untersuchung ihrer Radikalanionen T. Behrens -/- Betreuer: J. Voss Dissertation, Hamburg (1999)
	1998
42	Synthese, EPR-spektroskopische Untersuchungen und quantenmechanische Berechnungen der Radikalanionen von meso-substituierten Porphyrinen M. Schuler -/- Betreuer: J. Voss Dissertation, Hamburg (1998)
41	Elektrochemische Enthalogenierung polychlorierter Naphthaline sowie Elektroreduktion monochlorierter Dibenzofurane E. Waller -/- Betreuer: J. Voss Dissertation, Hamburg (1998)
	1997
40	Diastereoselektive Reaktionen semicyclischer Dithioacetalsulfoxide und Spaltung der Reaktionsprodukte B. Schuler -/- Betreuer: J. Voss Dissertation, Hamburg (1997)
	1996
39	Untersuchungen zur Bildung von Benzo[b]thiophenen bei der Elektroreduktion von Dithiocarbonsäure-(2-brombenzyl)estern V. Dannat (= V. A. Dannat) -/- Betreuer: J. Voss Dissertation, Hamburg (1996)
38	Darstellung sterisch anspruchsvoller Biphenylderivate via Nickel(II)-Katalyse und EPR-spektroskopische Untersuchung der Radikalanionen von 3-(Oligophenyl)but-2-ensäureethylestern K. Osternack -/- Betreuer: J. Voss Dissertation, Hamburg (1996)
37	Darstellung von Azulencarbonsäureestern und Azulenthiocarbonsäureestern sowie ESR-spektroskopische Untersuchung ihrer Radikalanionen T. Pesel -/- Betreuer: J. Voss Dissertation, Hamburg (1996)
36	Neue Naphthalincarbonsäureester. Synthese, EPR-spektroskopische Untersuchung ihrer Radikalanionen und Berechnung der Spindichteverteilung K. Strey -/- Betreuer: J. Voss Dissertation, Hamburg (1996), ISBN 978-3-86064-452-2; 3-86064-452-1
	1995
35	Synthese chiraler, semicyclischer Thioacetale, Umsetzung ihrer Carbanionen mit Elektrophilen und Dethioacetalisierung der Produkte C. Birk -/- Betreuer: J. Voss Dissertation, Hamburg (1995)
34	Theoretische und experimentelle Untersuchungen zur elektrochemischen Enthalogenierung aromatischer und aliphatischer Chlorverbindungen J. Gassmann -/- Betreuer: J. Voss Dissertation, Hamburg (1995)
	1994
33	Die elektrochemische Reduktion polykondensierter aromatischer Kohlenwasserstoffe (PAK) und der biologische Abbau entstehender Produkte S. Anowski -/- Betreuer: J. Voss Dissertation, Hamburg (1994)
32	Reaktionen der Carbanionen semicyclischer Thioacetale mit Elektrophilen und Versuche zur Spaltung der Reaktionsprodukte G. Schwär -/- Betreuer: J. Voss Dissertation, Hamburg (1994)
	1993
31	Untersuchungen zur stereoselektiven Addition schwefelstabilisierter Carbanionen J.-S. Brunck -/- Betreuer: J. Voss Dissertation, Hamburg (1993)
30	Darstellung von bifunktionellen aromatischen α-Oxo-dithiocarbonsäure-estern und ESR-spektroskopische Untersuchung ihrer Radikalanionen A. Sarafidis -/- Betreuer: J. Voss Dissertation, Hamburg (1993)
	1992
29	Elektrochemische Enthalogenierung chlorierter Biphenyle, Dibenzofurane und Dibenzo-p-dioxine M. Altrogge -/- Betreuer: J. Voss Dissertation, Hamburg (1992)
	1991
28	Quantenchemische und experimentelle Untersuchungen an gespannten Ringsystemen vom Propellan- und Bicyclobutan-Typ W. Baum -/- Betreuer: J. Voss Dissertation, Hamburg (1991)
	1990
27	Semicyclische Dithioacetale. Darstellung und Untersuchungen an einer neuen Substanzklasse A. Böge -/- Betreuer: J. Voss Dissertation, Hamburg (1990)
26	Bildung von Schwefelheterocyclen durch Elektroreduktionen von Thiocarbonylverbindungen T. Gade -/- Betreuer: J. Voss Dissertation, Hamburg (1990)
25	Elektroreduktion nicht enolisierbarer Ketone, Alpha-Diketone und ihrer Schwefelanaloga K. Langner -/- Betreuer: J. Voss Dissertation, Hamburg (1990)
24	Stereoselektive Darstellung vinyloger Benzolcarbonsäureester und Untersuchungen zur Einelektronenübertragung R. Spohnholz -/- Betreuer: J. Voss Dissertation, Hamburg (1990)
23	Herstellung und Reaktionen von Benzo[c]thiophenen W. Volz -/- Betreuer: J. Voss Dissertation, Hamburg (1990)
	1989
22	C-C-Verknüpfung an Kathode und Anode am Beispiel kleiner Ringe und langer Ketten J. Hoffmann -/- Betreuer: J. Voss Dissertation, Hamburg (1989)
21	Systeme mit zwei nicht konjugierten Carbonyl- oder Thiocarbonylgruppen. Darstellung und ESR-spektroskopische Untersuchung ihrer Radikalanionen R. Röske -/- Betreuer: J. Voss Dissertation, Hamburg (1989)
20	Elektrochemische und ESR-spektroskopische Untersuchungen an nitrosubstituierten Thiocarbonylverbindungen B. Wollny -/- Betreuer: J. Voss Dissertation, Hamburg (1989)
	1988
19	ESR-spektroskopische Untersuchungen an sterisch gehinderten aromatischen Dithioestern R. Edler -/- Betreuer: J. Voss Dissertation, Hamburg (1988)
	1987
18	Darstellung von Phenylendiglyoxylsäurederivaten und ESR-spektroskopische Untersuchung der Radikalanionen A. Sawluk -/- Betreuer: J. Voss Dissertation, Hamburg (1987)
17	Darstellung und elektrochemische Reduktion bifunktioneller Thiocarbonsäure-Derivate M. Streek -/- Betreuer: J. Voss Dissertation, Hamburg (1987)
16	Untersuchungen zur Synthese von gespannten Ringsystemen durch elektrochemische Reduktion T. Strelow -/- Betreuer: J. Voss Dissertation, Hamburg (1987)
15	Thermodynamische Untersuchungen zur Benzoinaddition C. Werner -/- Betreuer: J. Voss Dissertation, Hamburg (1987)
	1985
14	Darstellung von cyclischen Oxamid-Derivaten und ESR-spektroskopische Untersuchung der Radikalanionen P. Brix -/- Betreuer: J. Voss Dissertation, Hamburg (1985)
13	Semiempirische MO-Rechnungen und experimentelle Untersuchungen an Thioketonen und ihren Radikal-Anionen D. Buddensiek -/- Betreuer: J. Voss Dissertation, Hamburg (1985)
	1984
12	Über elektrochemische Umsetzungen von Dithiocarbonsäureestern im präparativen Maßstab P. Mischke -/- Betreuer: J. Voss Dissertation, Hamburg (1984)
	1983
11	Zur Darstellung von Cyclopropanfettsäuren durch reduktive elektrochemische 1,3-Eliminierung F.-R. Bruhn -/- Betreuer: J. Voss Dissertation, Hamburg (1983)
	1982
10	Darstellung von vicinalen Tricarbonylverbindungen und ihren Thioanaloga. ESR-spektroskopische Untersuchung der Radikalanionen W.-D. Malmberg -/- Betreuer: J. Voss Dissertation, Hamburg (1982)
	1980
9	Synthese, Struktur und Reaktionen aktivierter Thiocarbonsäureester und -amide. ESR-spektroskopische Untersuchungen ihrer Radikalanionen H. Günther -/- Betreuer: J. Voss Dissertation, Hamburg (1980)
8	α-Thioxoketone: Synthese und ESR-spektroskopische Untersuchung ihrer Radikalanionen B. Köpke -/- Betreuer: J. Voss Dissertation, Hamburg (1980)
7	ESR-spektroskopische Untersuchung der Kinetik des intramolekularen Elektronentransfers in Radikalanionen von Verbindungen des Typs Aryl-X-Aryl B. Saphir -/- Betreuer: J. Voss Dissertation, Hamburg (1980)
6	Folgereaktionen der Radikalanionen von Amiden und Thioamiden G. Wiegand -/- Betreuer: J. Voss Dissertation, Hamburg (1980)
	1979
5	ERS-spektroskopische Untersuchungen an Thio- und Selenoketylen C.-P. Klages -/- Betreuer: J. Voss Dissertation, Hamburg (1979)
4	Ungesättigte Carbonyl- und Thiocarbonylverbindungen. ESR-spektroskopische Untersuchungen ihrer Radikalanionen W. Schmüser -/- Betreuer: J. Voss Dissertation, Hamburg (1979)
	1978
3	Die elektrochemische Reduktion von Carbonsäure- und Thiocarbonsäureestern L. Kistenbrügger -/- Betreuer: J. Voss Dissertation, Hamburg (1978)
	1975
2	Synthese, Struktur und Reaktionen bifunktioneller Thiocarbonsäureester und ihrer Radikalanionen K. Thimm -/- Betreuer: J. Voss Dissertation, Hamburg (1975)
	1974
1	EPR-spektroskopische Untersuchungen an Radikalanionen der Thiobenzoesäureester K. Schlapkohl -/- Betreuer: J. Voss Dissertation, Hamburg (1974)

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