Forschung
In unserer Arbeitsgruppe liegt der Forschungsschwerpunkt auf der Aktivierung kleiner Moleküle wie O2, H2, CH4, N2
Hierfür untersuchen wir vorallem Pyridindiimin (PDI) Komplexe der Gruppe 9. Der Schwerpunkt hier liegt vorallem in der Synthese aber auch in theoretischen Chemie.
Rh, Ir-Oxo Chemie
Die selective aerobe Oxidation von Methan zu Methanol, ist Ziel dieses Projektes.
Möglicher Katalysezyklus zur Funktionalisierung von Methan
Um dieses zu erreichen sollen späte Übergansmetallkomplexe mit terminalen Metall-Sauerstoff (LnM=O) Bindungen und einer Elektronenkonfiguration von d4 und größer als katalytisches Zentrum verwendet werden. DFT Rechnungen mit d6- bzw. d8- Modellsystem der Gruppe 9 zeigen eine termodynaische Stabilität der M=O Einheit 1 mit schwacher Metall-Sauerstoff Bindung und einer Bindungsdissoziationsenthalpie im Bereich von 60-80 kcal/mol. Weiterhin zeigen DFT-Rechnungen, dass die Additon von Methan an die M=O Bindung eine kleine Barriere aufweist und termodynamisch stark bevorzugt ist.
Bisher konnten lediglich Hinweise auf späte Übergansmetall-Oxo Komplexe gefunden werden, eine Isolierung dieser reaktiven Spezies gelang noch nicht.