Neues DFG-Projekt bewilligt, um den molekularen Mechanismus von CMT zu untersuchen und neue tRNA-basierte Gentherapie zu entwickeln.

21. März 2023

Foto: UHH/FB-Chemie

CMT oder Charcot-Marie-Tooth-Neuropathie ist eine vererbbare Neuropathie, die durch Absterben motorischer und sensorischer Neuronen und eine fortschreitende Muskelschwäche gekennzeichnet ist. Genetisch vererbbare Mutationen in essentiellen Proteinen, den Aminoacyl-tRNA-Synthetasen, die die wichtigsten Teilnehmer in Proteinsynthese – die tRNAs – mit den jeweiligen Aminosäuren beladen, sind kausal für einige Formern der CMT. In diesem mit knapp 250 T€ geförderten Projekt sollen in der Arbeitsgruppe von Frau Prof. Ignatova neue Erkenntnisse über den molekularen Mechanismus dieser CMT-Formen und ihren Link zu tRNAs gewonnen werden, um eine neuartige tRNA-basierte Gentherapie für die Therapie dieser unheilbarer Krankkheit zu entwickeln.

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