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Universität Hamburg Fachbereich Chemie



Inhalt:

Kurzbiographie

1944 geboren
1972 Promotion bei Friedhelm Korte in Bonn
1980 Habilitation in Bonn
1983-1984 C2-Professor an der Universität Bonn
1985-1990 C2-Professor am Institut für Pharmazeutische Chemie an der Universität Hamburg
1990-2002 Professor an der Universität Bonn
2002- Lehrstuhl für Pharmazeutische/Medizinische Chemie an der Universität Jena

Weitere Informationen

Publikationen

(nur bis zum Ende Hamburger Zeit, bis 1990)

 
1990
1 Lactone, 22. Mitt.: Zur Synthese und Reduktion von α-Aminomethylen-δ,δ-diphenyl-δ-valerolactonen (Lactones. XXII. Synthesis and reduction of α-(aminomethylene)-δ,δ-diphenyl-δ-valerolactones)
Jochen Lehmann; Michael Neugebauer; Norbert Marquardt
Archiv der Pharmazie 323, 117-120 (1990)
 
1989
2 Indoles, VIII: Formation of Indolo[3,2-b]carbazoles from 4,9-Dihydro-pyrano[3,4-b] indol-1(3H)-ones Indole, 8.Mitt: Indolo[3,2-b]carbazole aus 4,9-Dihydropyrano[3,4-b]indol-1(3H)-onen (Indoles. VIII. Formation of indolo[3,2-b]carbazoles from 4,9-dihydropyrano[3,4-b]indol-1(3H)-ones)
Jochen Lehmann; Ursula Hartmann
Archiv der Pharmazie 322, 451-452 (1989)
 
1988
3 Eine neue Synthese von Nortriptylin Lactones, XVII: A new Synthesis of Nortriptylin (Lactones. XVII. A new synthesis of nortriptyline)
Jochen Lehmann; Petra Voss
Archiv der Pharmazie 321, 55-56 (1988)
4 Indole, 5. Mitt.: 4,9-Dihydro-1-methylimino-3H-pyrano[3,4-b]indole aus 4,9-Dihydropyrano[3,4-b]indol-1(3H)-onen (Indoles. V. 4,9-Dihydro-1-(methylimino)-3H-pyrano[3,4-b]indoles from 4,9-dihydropyrano[3,4-b]indol-1-(3H)-ones)
Jochen Lehmann; Ursula Pohl
Archiv der Pharmazie 321, 145-148 (1988)
5 Indole, 6. Mitt. Lactamisierung von 4,9-Dihydropyrano[3,4-b]indol-1(3H)-onen mit Methylamin. - Ein neuer Syntheseweg zu Strychnocarpin und seinen Derivaten (Indoles. VI. Lactamization of 4,9-dihydropyrano[3,4-b]indol-1(3H)-ones with methylamine. A new synthetic route to strychnocarpine and its derivatives)
Jochen Lehmann; Ursula Pohl
Archiv der Pharmazie 321, 411-414 (1988)
6 Lactone, 18. Mitt. Synthese lactonverbrückter 1,1-Diarylpropylamine (Lactones. XVIII. Synthesis of lactone-bridged 1,1-diarylpropanamines)
Jochen Lehmann; Axel Gossen
Archiv der Pharmazie 321, 443-445 (1988)
7 Lactone, 19. Mitt. Zur Struktur und Pharmakologie γ-lactonverbrückter Diphenylalkylamine (Lactones. XIX. Structure and pharmacology of γ-lactone-bridged diphenylalkylamines)
Jochen Lehmann; Falk Knoch; Walter Schunack
Archiv der Pharmazie 321, 807-812 (1988)
8 Lactone, 21. Mitt. Ringöffnungsreaktionen bei der reduktiven Aminalkylierung mit 4-Oxo-6,6-diphenyl-tetrahydropyran-2-on (Lactones. Part 21. Ring cleavage reactions in the reductive alkylation of amines with 4-oxo-6,6-diphenyltetrahydropyran-2-one)
Jochen Lehmann; Axel Gossen
Archiv der Pharmazie 321, 835-836 (1988)
9 Indoles. VII. 4,9-Dihydropyrano[3,4-b]indol-1(3H)-ones from meta-substituted α-phenylhydrazono-δ-lactones. Synthesis and regioselectivity
Jochen Lehmann; Ursula Pohl
Archiv der Pharmazie 321, 885-887 (1988)
10 Synthetic polymers as adjuvants and drugs
Jochen Lehmann
Deutsche Apotheker Zeitung 128, 1519-1532 (1988)
11 Lactone, XX. Phasentransfer-Oxidation nach Grignardierung: Eine einfache Synthese δ,δ-disubstituierter δ-Lactone aus δ-Valerolacton (Lactones. XX. Grignardation followed by phase-transfer oxidation: a convenient synthesis of δ,δ-disubstituted δ-lactones from δ-valerolactone)
Jochen Lehmann; Norbert Marquardt
Liebigs Annalen der Chemie 827-831 (1988)
 
1987
12 Lactone, 11. Mitt. Synthese von 4.9-Dihydropyrano[3.4-b]indol-1(3H)-onen aus α-Ethoxalyl-γ-lactonen (Lactones. XI. Syntheses of 4.9-dihydropyrano[3.4-b]-indol-1(3H)-ones from α-ethoxalyl γ-lactones)
Jochen Lehmann; Khadiga M. Ghoneim; Bothaina Abd El-Fattah; Adel A. El-Gendy
Archiv der Pharmazie 320, 22-29 (1987)
13 Indoles, III Lactamisation of 4.9-Dihydropyrano [3.4-b]indol-1(3H)-ones. - A New Synthetic Route to the ß-Carboline Ring System (Indoles. III. Lactamization of 4,9-dihydropyrano[3.4-b]indol-1(3H)-ones. A new synthetic route to the β-carboline ring system)
Jochen Lehmann; Khadiga M. Ghoneim; Adel A. El-Gendy
Archiv der Pharmazie 320, 30-36 (1987)
14 Lactone, 15. Mitt. α- und β-Amino-γ,γ-diphenyl-γ-butyrolacton - Synthese, 1H-NMR-Spektroskopie und Stereochemie (Lactones. XV. Synthesis, proton NMR spectroscopy and stereochemistry of α- and β-amino-γ,γ-diphenyl-γ-butyrolactone)
Jochen Lehmann; Axel Gossen
Archiv der Pharmazie 320, 669-672 (1987)
15 Indoles, IV 9-Substituted 4,9-Dihydropyrano[3,4-b]indol-1(3H)-ones - Synthesis and Conversion into 2,3,4,9-Tetrahydro- 1H-pyrido-[3,4-b]indoles (Indoles. IV. 9-Substituted 4,9-dihydropyrano[3,4-b]indol-1(3H)-ones - synthesis and conversion into 2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indoles)
Adel A. El-Gendy; Jochen Lehmann
Archiv der Pharmazie 320, 698-704 (1987)
16 Oxidation nach Grignardierung - eine einfache Synthese von ω,ω-disubstituierten aus unsubstituierten Lactonen
Jochen Lehmann; Norbert Marquardt
Archiv der Pharmazie 320, 898-898 (1987)
17 Lactones. XIV. Synthesis of lactone-bridged 1,1-diarylethanamines
Jochen Lehmann; Axel Gossen
Archiv der Pharmazie 320, 1059-1064 (1987)
18 Lactone. XVI. Synthesis of 4,9-dihydropyrano[3,4-b]indol-1(3H)-ones from α-ethoxalyl-δ-valerolactone
Jochen Lehmann; Ursula Pohl
Archiv der Pharmazie 320, 1202-1209 (1987)
19 Lactones. XIII. Grignard reaction followed by phase-transfer oxidation: a convenient synthesis of γ,γ-disubstituted γ-butyrolactones from γ-butyrolactone
Jochen Lehmann; Norbert Marquardt
Synthesis 1064-1067 (1987)
 
1986
20 Lactone, 8. Mitt. Umsetzung von 2-(4-Chlorphenoxy)-, 2-[(4-Chlorphenyl)thio]-und 2-[(4-Chlorphenyl)sulfinyl]-propansäuremethylester mit Oxiran (Lactones. VIII. Reactions of methyl 2-(4-chlorophenoxy)-, 2-[(4-chlorophenyl)thio]- and 2-[(4-chlorophenyl)sulfinyl]propionates with oxirane)
Jochen Lehmann; Fred Latanowicz
Archiv der Pharmazie 319, 278-280 (1986)
21 Lactone, 9. Mitt. Zur Synthese lactonverbrückter 1,1-Diphenylpentylamine (Lactones. IX: syntheses of lactone-bridged 1,1-diphenylpentanamines)
Jochen Lehmann; Thomas Rasche
Archiv der Pharmazie 319, 468-472 (1986)
22 Lactone, 12. Mitt. Diarylierte Tetrahydrofurfurylamine aus ?-Aminomethyl-?-butyrolactonen. Lactones, XII: Diarylated Tetrahydrofurfurylamines from γ-Aminomethyl-γ-butyrolactones (Lactones. XII. Diarylated tetrahydrofurfurylamines from γ-aminomethyl-γ-butyrolactones)
Jochen Lehmann; Gisela Marx
Archiv der Pharmazie 319, 664-666 (1986)
23 Lactone, 10. Mitt. Zur Synthese N-heterocyclisch substituierter γ,γ-Diphenyl-γ-butyrolactone (Lactones. X. Synthesis of γ,γ-diphenyl-γ-butyrolactones substituted by nitrogen heterocycles)
Jochen Lehmann; Thomas Rasche
Archiv der Pharmazie 319, 727-735 (1986)
 
1985
24 Indole, 2. Mitt. Zur Synthese von 1,3,4-Oxadiazolyl- und Pyrazolcarbonylindolen (Indoles, II. Synthesis of 1,3,4-oxadiazolylindoles and indolyl(pyrazolyl)methanones)
Khadiga M. Ghoneim; Jochen Lehmann; Bothaina Abd El-Fattah; Samir Botros; Adel A. El-Gendy
Archiv der Pharmazie 318, 318-327 (1985)
25 Lactone, 5. Mitt. Zur Synthese von γ,γ-Diaryl-γ-butyrolactonen über 1,1-Diarylethene (Lactones. V. Synthesis of γ,γ-diaryl-γ-butyrolactones via 1,1-diarylethenes)
Jochen Lehmann; Gisela Gajewski
Archiv der Pharmazie 318, 754-757 (1985)
26 Lactone, 7. Mitt. Zur Synthese lactonverbrückter Diarylbutylamine (Lactones. VII. Syntheses of lactone-bridgehead diarylbutanamines)
Jochen Lehmann; Thomas Rasche
Archiv der Pharmazie 318, 763-765 (1985)
27 Lactone, 6. Mitt. H1-Histaminolytische, neurotrop spasmolytische und zentral sedierende α-Aminomethyl-γ,γ-diaryl-?-lactone (Lactones. 6. Proton-histaminolytic, neurotropically spasmolytic, and centrally sedative α-aminomethyl-γ,γ-diaryl-γ-lactones)
Jochen Lehmann; Gerd Wolf; Gisela Gajewski
Archiv der Pharmazie 318, 769-776 (1985)
 
1984
28 Lactone, 4. Mitt. Synthese dihydroxylierter Diphenylalkylamine über Aminoalkyl-γ-lactone
Jochen Lehmann
Archiv der Pharmazie 317, 126-133 (1984)
29 Zum Verhalten von 2-Indolcarbohydraziden in Natriumethanolat-Lösung
Jochen Lehmann; Khadiga M. Ghoneim; Adel A. El-Gendy
Archiv der Pharmazie 317, 188-191 (1984)
30 Heterocyclische Dicarbonsäureester, 4. Mitt. Zur Reaktion von 4,5-Dihydro-2,3-furandicarbonsäure-dimethylester mit Harnstoff. - Synthese von 5-(2-Oxo-tetrahydro-3-furanyliden)-hydantoinen
Jochen Lehmann
Archiv der Pharmazie 317, 459-465 (1984)
31 Amphiphile Verbindungen, 1. Mitt. Zur Synthese von 1-Aryl-, 1-Aroyl- und 1-Benzyl-2,3,4-5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepinen
Jochen Lehmann; Georgia Kraft
Archiv der Pharmazie 317, 595-606 (1984)
 
1983
32 Lactone, 2. Mitt. Synthese dihydroxylierter Diphenylalkylamine über Azalactone
Jochen Lehmann
Archiv der Pharmazie 316, 339-346 (1983)
33 Lactone, 3. Mitt. Zur Synthese von α-Aminoalkyl-γ-lactonen
Jochen Lehmann; Thomas Reusch
Archiv der Pharmazie 316, 955-960 (1983)
 
1982
34 Lactone, 1. Mitt. Synthese dihydroxylierter Diphenylethylamine über α-Amino-γ-lactone
Jochen Lehmann
Archiv der Pharmazie 315, 241-249 (1982)
35 Zur reduzierenden Spaltung von Chinazolin-2,4-dionen On the Reductive Cleavage of Quinazoline-2,4-diones
Jochen Lehmann
Archiv der Pharmazie 315, 967-969 (1982)
 
1979
36 Aminolyse von trans-3-Phenylglycidsäure-Derivaten mit aromatischen Aminen, 4. Mitt (Aminolysis of derivatives of trans-3-phenylglycidic acid with aromatic amines, IV)
Ait Elker; Jochen Lehmann; Felix Zymalkowski
Archiv der Pharmazie 312, 26-34 (1979)
37 Zur Aminolyse von trans-3-Phenylglycidsäure-Derivaten, 5. Mitt. Unterscheidung N-substituierter 3-Phenylserin- und 3-Phenylisoserin-Derivate (Aminolysis of derivatives of trans-3-phenylglycidic acid, V: Distinction between N-substituted derivatives of 3-phenylserine and 3-phenylisoserine)
J. Wilhelm Tack; Jochen Lehmann; Felix Zymalkowski
Archiv der Pharmazie 312, 138-147 (1979)
38 Synthese potentieller Wirkstoffe mit Diarylalkylamin-Struktur aus Lactonen
Jochen Lehmann
Habilitationsschrift, Bonn (1979)
 
1977
39 N-Substituierte β-Phenylserinnitrile aus Mandelaldehyd (N-Substituted β-phenylserine nitriles from mandelaldehyde)
Jochen Lehmann; Peter Tinapp; Felix Zymalkowski
Archiv der Pharmazie 310, 524-527 (1977)
 
1976
40 Zur Aminolyse von ß-Phenylglycidestern, 3. Mitt.: Ein chemischer Strukturbeweis (The aminolysis of β-phenylglycide esters. Part 3. A chemical structure proof)
Jochen Lehmann; Felix Zymalkowski
Archiv der Pharmazie 309, 427-429 (1976)
 
1974
41 Heterocyclische Dicarbonsureester, III. Zur Reaktion von 4,5-Dihydro -2,3-furandicarbonsure-dimethylestern mit 1,2-Diaminen. - Synthese von 3-(5-Alkyl -2-oxotetrahydro-3-furanyliden)-2-chinoxalinonen, -2-pyrazinonen und -1,4-diazepin-2-onen (Heterocyclic dicarboxylates. III. Reaction of dimethyl 4,5-dihydro-2,3-furandicarboxylates with 1,2-diamines. Synthesis of 3-(5-alkyl-2-oxotetrahydro-3-furanylidene)-2-quinoxalinones, -2-pyrazinones, and -1,4-diazepin-2-ones)
Jochen Lehmann; Felix Zymalkowski
Chemische Berichte 107, 2397-2404 (1974)
 
1972
42 Zur Reaktivität von 4,5-Dihydrofuran- und 5,6-Dihydro-4H-pyran-2,3-dicarbonsäure-estern mit bifunktionellen Stickstoffbasen
Jochen Lehmann -/- Betreuer: Friedhelm Korte
Dissertation, Bonn (1972)

Seiteninfo: Impressum | Letzte Aktualisierung am 31. Dez. 2011 durch Vill

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